bioMérieux – Résultats annuels au 31 décembre 2016

Regulatory News:

Le Conseil d’administration de bioMérieux (Paris:BIM), acteur mondial du diagnostic in vitro, s’est réuni le 28 février, sous la présidence de M. Jean-Luc Belingard. Il a arrêté les comptes consolidés du Groupe au 31 décembre 2016.

* Le résultat opérationnel courant contributif correspond au résultat opérationnel courant hors éléments non récurrents relatifs à l’acquisition et l’intégration de BioFire, et écritures comptables liées à l’affectation de son coût d’acquisition.
** Le résultat opérationnel est la somme du résultat opérationnel courant contributif, des frais liés à l’acquisition et à l’amortissement du prix d’acquisition de la société BioFire ainsi que des « éléments significatifs, inhabituels et non récurrents », classés en « autres produits et charges opérationnels non courants ».

ÉVÉNEMENTS MARQUANTS 2016

Les événements marquants de l’année 2016 sont présentés en Annexe 1.

RÉSULTATS FINANCIERS

Chiffre d’affaires¹

Au terme de l’exercice 2016, le chiffre d’affaires de bioMérieux a atteint 2 103 millions d’euros contre 1 965 millions d’euros au 31 décembre 2015. À taux de change et périmètre constants, la croissance organique des ventes dépasse l’objectif fixé et s’établit à 9,6 % d’une année sur l’autre, bénéficiant d’une accélération d’environ 500 points de base grâce aux ventes de FilmArray^®. Dans un contexte monétaire volatil, la progression des ventes telle que publiée s’élève à 7,1 %, pénalisée par des effets de change négatifs de 33 millions d’euros environ, auxquels s’ajoute un effet de périmètre principalement lié à la déconsolidation de bioTheranostics à compter du 1^er janvier 2016.

* Déconsolidation de bioTheranostics et consolidation d’Applied Maths à compter du 1^er janvier 2016.
Consolidation de Hyglos à compter du 1^er juin 2016.

Les détails de l’évolution de l’activité par région et par application sont présentés en annexe 2.

Compte de résultat

• Marge brute

À fin décembre 2016, la marge brute atteint 1 101 millions d’euros, soit 52,3 % du chiffre d’affaires, en nette amélioration par rapport aux 50,3 % constatés à fin décembre 2015. La hausse du taux de marge brute provient notamment :

• de l’amélioration du mix produit, avec une proportion de ventes de réactifs plus élevée en 2016 qu’en 2015 et la croissance de la gamme FilmArray^®,
• des États-Unis, avec la stabilisation des plans d’actions liés à l’amélioration des systèmes qualité des sites industriels et la suspension de la taxe sur les dispositifs médicaux (Medical Device Excise Tax).

Ces éléments ont plus que compensé l’incidence du nouveau modèle de refacturation intra-groupe des coûts informatiques, décrit en annexe 3, la dépréciation de certaines technologies et installations industrielles, ainsi que l’augmentation de la charge d’amortissement liée aux instruments placés chez les clients de la Société.

• Résultat opérationnel courant contributif

Au terme de l’exercice 2016, le résultat opérationnel courant contributif s’est établi à 298 millions d’euros contre 260 millions d’euros au 31 décembre 2015, soit une croissance solide de 14,5 % dans un contexte de poursuite des efforts déployés pour assurer le développement futur du Groupe. Le résultat opérationnel courant contributif représente 14,2 % du chiffre d’affaires, en nette amélioration par rapport aux 13,2 % enregistrés sur l’exercice précédent, reflétant principalement l’amélioration du taux de marge brute.

• Les charges commerciales et les frais généraux se sont élevés à 570 millions d’euros, soit 27,1 % du chiffre d’affaires, à comparer à 529 millions d’euros, soit 26,9 % du chiffre d’affaires en 2015. L’amélioration liée aux effets de la déconsolidation de bioTheranostics a été plus que compensée par les efforts mis en œuvre pour déployer la gamme FilmArray^®, ainsi que par l’enregistrement d’une provision liée à l’application potentielle en Italie de la loi Manovra Sanita².
• Au terme de l’exercice 2016, les frais de R&D se sont établis à 272 millions d’euros, soit 12,9 % du chiffre d’affaires, en hausse par rapport aux 239 millions d’euros, soit 12,2 % du chiffre d’affaires en 2015. Cette progression traduit l’intensification des activités liées à la gamme FilmArray^®, la dépréciation de certaines technologies et les effets du nouveau modèle de refacturation intra-groupe des coûts informatiques.
• Les crédits d’impôts en faveur de la recherche et les subventions se sont élevés à 24 millions d’euros, contre 25 millions d’euros en 2015.
• Les autres produits de l’activité, comprenant principalement le produit net des redevances reçues, s’élèvent à 15 millions d’euros en 2016, proches des 14 millions d’euros enregistrés en 2015. La Société anticipe une forte réduction des redevances en 2017, du fait notamment de l’arrivée à échéance de certains brevets courant 2016.

¹ Communiqué de presse complet sur l’activité à fin décembre 2016 disponible sur www.biomerieux-finance.com
² La loi manovra sanita vise à faire porter aux industriels de la santé une part des déficits des organismes de santé italiens

• Résultat opérationnel

Les frais liés à l’acquisition de BioFire ont atteint 25 millions d’euros en 2016, contre 32 millions d’euros enregistrés en 2015. Ils comprennent :

• la charge d’amortissement des actifs valorisés à la date de l’acquisition, représentant 19 millions d’euros, stable d’une année sur l’autre,
• le solde du plan de rétention de salariés clés mis en place lors de l’acquisition, représentant 7 millions d’euros en 2016 contre 13 millions d’euros en 2015 où cette provision couvrait l’intégralité de la période depuis l’acquisition.

L’augmentation de capital déconsolidante de bioTheranostics, signée en 2015 mais effective début 2016, a entraîné comme attendu la comptabilisation en 2016 d’un produit non courant de 10 millions d’euros lié principalement à la reprise dans le compte de résultat des écarts de conversion correspondants.

Dans ce contexte, le résultat opérationnel de 2016 a atteint 282 millions d’euros, en hausse de 45 % par rapport aux 195 millions d’euros enregistrés en 2015.

• Résultat de l’ensemble consolidé

La charge financière nette a représenté 23 millions d’euros en 2016, à comparer à 18 millions d’euros en 2015.

• Le coût de la dette s’est établi à 18 millions d’euros en 2016, contre 25 millions d’euros en 2015. Les intérêts payés sur la dette sont restés stables tandis que les variations de juste valeur des instruments de couverture ont permis une baisse de la charge globale.
• En outre, d’autres charges financières ont été constatées en 2016, s’élevant au total à 6 millions d’euros, contre un produit de 6 millions d’euros en 2015 qui comprenait une plus-value liée à la cession des titres d’une participation minoritaire. Hormis l’absence de plus-value comparable en 2016, la hausse des charges financières est notamment liée au renchérissement du coût des instruments de couverture des flux commerciaux, du fait de la baisse du taux d’intérêt de l’euro ainsi qu’à la prise en compte de provisions pour intérêts de retard sur certains litiges.

Au 31 décembre 2016, le taux effectif d’impôt (TEI) du Groupe a atteint 30,8 %, à comparer à 37,4 % au terme de l’exercice 2015. Le TEI en 2016 a bénéficié de l’enregistrement d’effets non-récurrents, avec notamment la déconsolidation de bioTheranostics qui a généré en 2016 un produit non taxable décrit au paragraphe précédent, après des effets fortement négatifs en 2015, et les incidences de contentieux fiscaux pour un montant net de 6,5 millions d’euros. En outre le TEI du Groupe a été favorisé par la baisse du taux d’impôt en France, passant de 38 % en 2015 à 34,4 % en 2016, compensé par la baisse des incidences favorables de certains crédits d’impôts enregistrés en résultat opérationnel (notamment Crédit d’Impôt Recherche). Hormis les effets non-récurrents, le taux effectif récurrent d’impôt du Groupe se serait élevé à environ 28 %, avec un poids croissant des résultats taxables aux États-Unis, contre 26 % en 2015 qui avait bénéficié de l’effet positif d’une réclamation de crédits d’impôt au titre d’exercices antérieurs.

Au total, le résultat de l’ensemble consolidé s’est établi en 2016 à 179 millions d’euros, en très forte progression de 62 % par rapport aux 110 millions d’euros enregistrés en 2015.

Trésorerie et financement

• Flux liés à l’activité

Au terme de l’exercice 2016, la génération de trésorerie d’exploitation a atteint 336 millions d’euros, en hausse de 26 millions d’euros ou 8,3 % par rapport à l’exercice précédent.

L’EBITDA³ a atteint 441 millions d’euros à fin décembre 2016 comparé aux 380 millions d’euros de l’année 2015, il s’inscrit en nette hausse de 16,0 %, reflétant la progression du résultat opérationnel courant contributif et des dotations aux amortissements et provisions d’exploitation.

Au cours de l’exercice 2016, dans le contexte de la croissance solide de l’activité du Groupe, le besoin en fonds de roulement d’exploitation a augmenté de 33 millions d’euros, à comparer à une augmentation de 37 millions d’euros en 2015. Cette évolution résulte notamment des éléments suivants :

• Les crédits clients n’ont augmenté que de 10 millions d’euros malgré la forte croissance de l’activité, résultant du contrôle rigoureux des délais d’encaissement. En 2015, les créances clients avaient baissé de 16 millions d’euros avec notamment une dynamique exceptionnelle des encaissements dans les pays d’Europe du Sud ;
• Les dettes fournisseurs sont restées quasi stables, alors qu’elles avaient diminué de 17 millions sur la même période en 2015 ;
• L’augmentation des stocks s’est élevée à 41 millions d’euros, très similaire à celle constatée en 2015 malgré l’accélération de l’activité ;
• Les autres besoins en fonds de roulement d’exploitation ont diminué de 22 millions d’euros en 2016 contre une diminution de seulement 5 millions d’euros au terme de l’exercice précédent.

³ L’EBITDA se définit comme la somme du résultat opérationnel courant contributif et des amortissements d’exploitation

Les décaissements d’impôt ont représenté 81 millions d’euros, en forte hausse par rapport aux 30 millions d’euros versés l’année précédente, après la sortie de bioTheranostics de l’intégration fiscale américaine et la consommation des déficits fiscaux reportables de BioFire.

• Flux liés aux opérations d’investissements

Comme attendu, les décaissements liés aux investissements ont connu une hausse sensible, atteignant 233 millions d’euros auxquels il convient d’ajouter 44 millions d’euros financés par crédit-bail au titre de l’extension du site de Marcy l’Étoile contre 208 millions d’euros en 2015. Cette augmentation est liée à la concomitance de projets importants visant à accroître les capacités de plusieurs sites du Groupe dont la plupart ont été achevés en 2016.

Dans ce contexte d’investissements soutenus, le cash-flow libre⁴ s’est élevé en 2016 à 85 millions d’euros, contre 102 millions d’euros en 2015.

Les acquisitions d’immobilisations financières, nettes des cessions, se sont élevées à 30 millions d’euros, contre 18 millions d’euros l’année précédente. En 2016, ces montants comprennent pour 17 millions d’euros la sortie du périmètre de consolidation des trésoreries de bioTheranostics et d’une joint-venture dans le domaine des microplaques.

• Flux liés aux opérations de financement

Les flux liés aux activités de financement se sont élevés à 52 millions d’euros, à comparer à 62 millions d’euros sur l’exercice précédent. En juin 2016, la Société a versé un dividende de 39,5 millions d’euros, équivalent à celui versé en 2015 et a dépensé 14 millions d’euros dans le cadre de son programme de rachat d’actions, contre 1 million d’euros l’année précédente.

• Endettement net

L’endettement net du Groupe au 31 décembre 2016 s’établit à 275 millions d’euros contre 219 millions d’euros au 31 décembre 2015.

La Société dispose d’un emprunt obligataire d’un montant de 300 millions d’euros, venant à échéance en octobre 2020, et bénéficie d’une ligne de crédit syndiqué non tirée dont les termes ont été renégociés au mois de janvier 2017, comme décrit ci-dessous (§ évènements postérieurs à la clôture).

DIVIDENDE

Le Conseil d’administration proposera à l’Assemblée générale du 30 mai 2017 d’approuver un dividende de 1 euro par action, stable par rapport à l’année précédente. Le montant, qui sera distribué le 8 juin 2017, devrait ainsi s’élever à 39,5 millions d’euros.

ÉVÈNEMENTS POSTÉRIEURS À LA CLÔTURE

• bioMérieux et Banyan Biomarkers concluent un partenariat pour développer, valider et commercialiser des biomarqueurs des traumatismes crâniens

Le 19 janvier 2017, bioMérieux et Banyan Biomarkers, une société spécialisée dans la recherche de biomarqueurs pour les traumatismes crâniens, ont annoncé la signature d’un partenariat qui octroie à bioMérieux les droits de développer et commercialiser mondialement les marqueurs dont Banyan est propriétaire pour une utilisation sur sa plateforme VIDAS^® dans le domaine du diagnostic in vitro.

• Le test VIDAS^® B•R•A•H•M•S PCT™ devient le premier test de dosage de la procalcitonine approuvé par la FDA pour contribuer à un usage raisonné des antibiotiques en cas d’infection respiratoire ou de sepsis

Le 24 février 2017, bioMérieux a reçu l’accréditation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour une utilisation étendue de son test VIDAS^® B•R•A•H•M•S PCT™ à deux situations cliniques fréquentes, les infections des voies respiratoires basses et le sepsis. Chez les patients atteints d’une infection des voies respiratoires basses, le test VIDAS^® B•R•A•H•M•S PCT™ aidera les médecins à prendre la décision de réduire sans risque l’utilisation des antibiotiques. Dans le cas d’un sepsis, le test VIDAS^® B•R•A•H•M•S PCT™ permettra aux cliniciens de décider à quel moment le traitement antibiotique peut être arrêté sans risque. L’utilisation du test VIDAS^® B•R•A•H•M•S PCT™ dans ces situations cliniques aidera à limiter le recours inapproprié et inutile aux antibiotiques, afin d’éviter les effets secondaires indésirables associés à leur utilisation et, à plus long terme, de ralentir voire de prévenir l’émergence de bactéries résistantes.

⁴ Le cash-flow libre correspond aux flux de trésorerie générés par l’exploitation, net des décaissements liés aux investissements

• Signature d’un avenant au contrat de crédit syndiqué

Le Groupe a signé avec ses banques le 26 janvier 2017 un avenant au contrat portant à 500 millions d’euros le plafond de sa ligne de crédit syndiqué, et étendant sa maturité au 26 janvier 2022, avec des options d’extension pour 2 années supplémentaires.

OBJECTIFS 2017

La croissance organique des ventes de bioMérieux au cours de l’exercice 2017 devrait s’inscrire dans la continuité de l’année 2016 et se situer entre 8 et 9 %, à taux de change et périmètre constants.

La Société attend des effets de change fortement négatifs en 2017, liés principalement à la volatilité des devises émergentes sur son chiffre d’affaires (environ 50 millions d’euros) et son résultat opérationnel (environ 30 millions d’euros). Dans ce contexte et compte tenu de ces éléments, bioMérieux anticipe un résultat opérationnel courant contributif qui pourrait être compris entre 300 et 315 millions d’euros. Cet objectif intègre également :

• Un renforcement de ses frais de R&D, qui pourraient dépasser 13,5 % du chiffre d’affaires, notamment en lien avec le développement de la gamme FilmArray^®. bioMérieux vise ainsi à asseoir pour le long terme son avance sur le marché naissant et en forte expansion du diagnostic moléculaire syndromique des maladies infectieuses ;
• La baisse des autres produits de l’activité, notamment des revenus issus des redevances liées à certains brevets arrivés à échéance en 2016.

En outre, suite à l’achèvement de certains projets industriels conduits au cours des 2 exercices précédents, la Société prévoit que son effort d’investissements industriels ralentisse significativement en 2017 et représente 9 à 10 % des ventes environ.

CALENDRIER FINANCIER

Chiffre d’affaires du 1^er trimestre 2017 : 20 avril 2017 – Avant bourse
Assemblée générale des actionnaires : 30 mai 2017
Chiffre d’affaires du 2^e trimestre 2017 : 20 juillet 2017 – Avant bourse
Résultats semestriels au 30 juin 2017 : 30 août 2017 – Avant bourse
Chiffre d’affaires du 3^e trimestre 2017 : 18 octobre 2017 – Avant bourse

Les anticipations et objectifs ci-dessus reposent, en tout ou partie, sur des appréciations ou des décisions qui pourraient évoluer ou être modifiées en raison, en particulier, des incertitudes et des risques liés à l'environnement économique, financier, réglementaire et concurrentiel, notamment ceux exposés dans le Document de Référence 2015. La Société ne prend donc aucun engagement ni ne donne aucune garantie sur la réalisation des objectifs ci-dessus. Elle ne s’engage pas à publier ou communiquer d’éventuels rectificatifs ou mises à jour de ces éléments, sous réserve des obligations d’information permanente pesant sur les sociétés dont les actions sont admises aux négociations sur un marché financier.

A PROPOS DE BIOMÉRIEUX

Pioneering Diagnostics

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 50 ans, bioMérieux est présente dans plus de 150 pays au travers de 42 filiales et d'un large réseau de distributeurs. En 2016, le chiffre d'affaires de bioMérieux s’est élevé à 2,103 milliards d'euros, dont plus de 90 % ont été réalisés à l’international.

bioMérieux offre des solutions de diagnostic (réactifs, instruments et logiciels) qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs. Ses produits sont utilisés principalement pour le diagnostic des maladies infectieuses. Ils sont également utilisés pour la détection de micro-organismes dans les produits agroalimentaires, pharmaceutiques et cosmétiques.

bioMérieux est une société cotée sur Euronext Paris.
(Code : BIM / Reuters : BIOX.PA / Bloomberg : BIM.FP - Code ISIN : FR0010096479).
Site internet : www.biomerieux.com et site dédié aux investisseurs : www.biomerieux-finance.com

ANNEXE 1 : ÉVÈNEMENTS MARQUANTS DE L’ANNÉE 2016

• Offre commerciale

Au cours de l’exercice 2016, bioMérieux a enrichi son offre commerciale dans plusieurs domaines :

• Le 8 avril 2016, bioMérieux a annoncé que BioFire Diagnostics, sa filiale spécialisée en biologie moléculaire, a reçu les accréditations de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour l’utilisation du système FilmArray^® Torch avec l’ensemble des panels déjà approuvés. Simultanément, le système FilmArray^® Torch a été marqué CE. Ce système est disponible commercialement aux États-Unis et a été lancé en Europe à l’automne 2016.
• En outre, bioMérieux a annoncé le 11 octobre 2016, avoir reçu l’accréditation 510(k) et la dérogation CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments) de la FDA américaine pour son Panel Respiratoire EZ FilmArray^® (FilmArray^® RP EZ). La dérogation CLIA permet d’utiliser le test hors des laboratoires d’analyses médicales, par exemple dans les cabinets médicaux ou les maisons médicales.
• bioMérieux a reçu, le 28 juin 2016, l’accréditation 510(k) de la FDA américaine pour étendre l’usage du test VIDAS^® B•R•A•H•M•S PCT™ au dosage répété de la procalcitonine afin d’adapter la prise en charge des patients présentant un sepsis. Une étude récente a démontré que le dosage de la PCT pendant 4 jours (96 heures) peut aider les cliniciens à identifier les patients présentant un risque de mortalité élevé, leur permettant ainsi d’adapter rapidement le traitement.
• Le test VIDAS^® AMH a été marqué CE en juin 2016 et est désormais disponible commercialement⁵. Le dosage de l’hormone antimüllérienne (AMH) permet d’évaluer la réserve ovarienne et ainsi d’améliorer la prise en charge de l’infertilité chez les femmes qui suivent des protocoles d’assistance médicale à la procréation en personnalisant les étapes de stimulation ovarienne. Par ailleurs, l’hormone antimüllérienne permet d’aider au diagnostic de dysfonctionnements ovariens (polykystose ovarienne par exemple). Ce test complète la gamme VIDAS^® dédiée à la santé de la femme qui permet le diagnostic et le suivi des infections materno-fœtales ainsi que le diagnostic et l’étude des dysfonctionnements des hormones de la reproduction.
• Le 6 octobre 2016, bioMérieux a communiqué sur le lancement d’EviSight™ Compact, un système d’incubation intelligent permettant la lecture des milieux de culture en temps réel. Dédié aux industries pharmaceutiques, EviSight™ Compact rassemble, au sein d’un unique instrument, l’incubation, la détection et l’énumération intelligentes et automatisées des colonies de bactéries, levures et moisissures.
• bioMérieux a annoncé le marquage CE de la nouvelle version de son système d’hémoculture automatisé BacT/ALERT^® VIRTUO™, présentant des nouvelles fonctionnalités. La nouvelle génération du système d’hémoculture BacT/ALERT^® VIRTUO™ propose la mesure, au moment du chargement, du volume de sang dans chaque flacon d’hémoculture afin d’assurer que la quantité de sang prélevée est conforme aux recommandations sur la quantité de sang requise. En outre, cette nouvelle version permet de connecter jusqu’à 3 unités d’incubation supplémentaires à un module de commande unique, créant ainsi une configuration intégrée qui offre une capacité d’incubation permettant de gérer d’importants volumes. Cette nouvelle version du système BacT/ALERT^® VIRTUO™ a été soumise à la FDA pour une accréditation 510(k).
• bioMérieux a annoncé le lancement de la première base de données et des premiers kits de réactifs disposant du marquage CE pour l’identification de mycobactéries, de Nocardia et de moisissures sur le système de spectrométrie de masse VITEK^® MS. Ces pathogènes sont des organismes difficiles à identifier qui nécessitent des conditions de culture particulières pour permettre une croissance optimale et des méthodes d’identification sophistiquées. La base de données enrichie de VITEK^® MS permet désormais d’identifier, en l’espace de quelques minutes, 1 046 espèces représentant 15 172 souches de bactéries, levures et moisissures et offre une solution entièrement intégrée qui associe VITEK^® MS pour l’identification et VITEK^® 2 pour les tests d’antibiogramme afin d’optimiser la gestion du flux de travail au sein du laboratoire.
• En novembre 2016, bioMérieux a annoncé le lancement d’eMAG^®, sa nouvelle plateforme de biologie moléculaire pour l’extraction des acides nucléiques (ADN, ARN). eMAG^® s’appuie sur la qualité, la robustesse et la simplicité d’utilisation qui font le succès de la plateforme NucliSENS^® easyMAG^®, en ajoutant l’automatisation depuis le tube primaire, une traçabilité renforcée, une plus grande cadence, ainsi qu’une flexibilité inégalée à ce jour pour un système d’extraction d’acide nucléique automatisé. eMAG^® est marqué CE et commercialement disponible en Europe et aux États-Unis. Le système suivra un programme de lancement graduel dans les autres pays en début 2017.

⁵ Informations complémentaires sur la disponibilité du produit sur www.biomerieux-diagnostics.com/vidas-amh-countries-list

• Acquisition

Leader mondial en contrôle microbiologique industriel, bioMérieux a annoncé le 1^er juin 2016 l’acquisition de Hyglos, société basée à Bernried (Allemagne) et spécialisée dans la détection des endotoxines. Fondée en 2009, Hyglos dispose d’une expertise unique et reconnue dans le développement et la production de protéines recombinantes utilisées pour la détection des endotoxines dans les produits pharmaceutiques. L’acquisition de l’intégralité des actions composant le capital de la société Hyglos s’élèvera au maximum à 24 millions d’euros sur une période de 3 ans.

• Production et Qualité

Le 8 juillet 2016, l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé) a confirmé à bioMérieux la levée de la lettre d’injonction qu’elle lui avait adressée en février 2015, après réalisation des travaux nécessaires à la remise en conformité de certaines zones de production de son site de Craponne (France).

• Base installée

Au 31 décembre 2016, la base installée s’élève à 86 900 instruments environ, contre 84 500 instruments à fin décembre 2015. En fin d’exercice 2016, le Groupe a procédé au retrait de 2 600 systèmes de ses bases d’information suite à un inventaire physique réalisé chez ses clients dans plusieurs pays du monde. Hormis cet ajustement, environ 5 000 nouveaux instruments ont été installés en 2016, un chiffre stable en comparaison de l’exercice 2015. En outre, la part des placements a progressé d’une année sur l’autre, atteignant 9 % du total des installations contre 7 % en 2015.

• Ressources humaines

Au 31 décembre 2016, l’effectif global du Groupe s’élève à 9 800 collaborateurs environ (employés et intérimaires en équivalent temps plein).

• Nominations

Sur proposition du Président, le Conseil d’administration a pris acte de la nomination de Michel Baguenault, en qualité de Secrétaire Général de la Société, couvrant les responsabilités suivantes : Secrétaire du Conseil, Ressources Humaines, Communication, Responsabilité Sociale et Environnementale, Audit Interne, Risques et Conformité. Le Conseil d’administration adresse ses félicitations à Monsieur Michel Baguenault pour cette nomination ainsi que ses remerciements pour le travail accompli.

En outre, bioMérieux a annoncé la nomination de Pierre Boulud au poste de Directeur de la région Asie Pacifique à compter du 2 novembre. À ce titre, il est membre du Comité de Direction de bioMérieux et rapporte directement à Alexandre Mérieux, Directeur général. Depuis le 1^er janvier 2017, Pierre Boulud a également pris la responsabilité du portefeuille et du planning stratégique de bioMérieux.

Annexe 2 : Chiffre d’affaires par région et par application

⁽¹⁾ y compris le Moyen-Orient et l'Afrique

⁽¹⁾ dont VIDAS^® : +7,8 % au terme des 12 mois 2016
⁽²⁾ dont FilmArray^® : 249 millions d’euros au terme des 12 mois 2016

Annexe 3 : Incidence du nouveau modèle de répartition des coûts informatiques du Groupe sur le Compte de Résultat Consolidé au 31 décembre 2015

Annexe 3 : Etats de synthèse du Groupe bioMérieux au 31 décembre 2016

⁽¹⁾ cf. annexe 4

⁽¹⁾ y compris dotations (reprises) des provisions courantes
⁽²⁾ dont 178 millions d’euros au titre des investissements industriels en 2016 et 157 millions d’euros en 2015

Annexe 4 : Tableau de passage du résultat opérationnel courant contributif au résultat opérationnel courant et au résultat opérationnel

Le résultat opérationnel courant contributif correspond au résultat opérationnel courant hors éléments non récurrents relatifs à l’acquisition et l’intégration de BioFire, et écritures comptables liées à l’affectation de son coût d’acquisition. Le résultat opérationnel courant correspond au résultat opérationnel hors éléments « significatifs, inhabituels et non récurrents », classés en « autres produits et charges opérationnels non courants ».

Annexe 5 : Information par zone géographique

A titre d’information, des indicateurs de performances opérationnelles (marge brute et résultat opérationnel courant contributif) relatifs aux activités régionales et activités centrales sont présentés pour les exercices 2016 et 2017.

L’information par zone géographique présentée dans les tableaux ci-dessous est établie en suivant les principes comptables appliqués pour l'établissement des comptes consolidés.

• Les régions comprennent les activités commerciales (chiffres d’affaires réalisés dans chacune de ces zones géographiques, coûts des ventes s’y rapportant et frais opérationnels nécessaires à la réalisation de ces activités) ainsi que les coûts non répartis des sites de production situés dans ces zones géographiques.
• La rubrique Corporate comprend principalement les coûts de recherche et développement ainsi que les coûts des fonctions centrales de la Société. Les revenus issus des contrats de collaboration de R&D ont été présentés en chiffre d’affaires dans cette rubrique Corporate.

Consultez la version source sur businesswire.com : http://www.businesswire.com/news/home/20170228006923/fr/

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